Post-Market Clinical Follow-up Survey HMT Products DE |
Sehr geehrte/r Anwender/in,
unser Unternehmen HMT Medizintechnik GmbH (HMT) möchte sich bei Ihnen für Ihr Engagement und Ihre unschätzbaren Beiträge zur Patientenversorgung bedanken. Ihr Fachwissen gewährleistet höchste Behandlungsstandards, insbesondere bei kardiopulmonalen Bypass (CPB)-Verfahren in der Herzchirurgie.
Als langjähriger Hersteller von kardiopulmonalen Bypass -Produkten in Europa sind wir bestrebt, die höchsten Sicherheits- und Leistungsstandards einzuhalten. Gemäß der europäischen Medizinprodukteverordnung (EU) 2017/745 (MDR) müssen wir unsere Produkte auf dem Markt systematisch und proaktiv überwachen, um ihre Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten.
Um diesen Anforderungen gerecht zu werden, haben wir eine “ Post-Market Clinical Follow-up“-Umfrage zur klinischen Nachverfolgung nach dem Inverkehrbringen entwickelt. Diese Umfrage ist für unsere technische Dokumentation von entscheidender Bedeutung und umfasst die Erfassung und Auswertung von Daten zur Leistung und Sicherheit unserer Produkte in klinischen Umgebungen. Ihre aktive Teilnahme ist in dieser Hinsicht von entscheidender Bedeutung.
Danke für Ihre Unterstützung und Zusammenarbeit. Gemeinsam können wir sicherstellen, dass unsere Herz-Lungen-Maschinen (HLM) Schlauchsysteme dem Stand der Technik entsprechen sowie alle Sicherheits- und Leistungsstandards erfüllen, die dem Wohle der Patienten dienen.
Frauenstraße 30, 82216 Maisach
Germany
Bei Fragen können Sie sich gerne an uns wenden:
Email: vertrieb@hmt-ffb.de
Phone: +49 (0) 8141 4003-51