Umfrage der Technikum Wien Academy

Die EU-Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) und für In-vitro Diagnostika (IVDR) sind so komplexe und einschneidende wie auch hilfreiche Verordnungen, mit der sich alle Medizinprodukte- und In-vitro Diagnostika-Entwickler und Hersteller auseinandersetzen müssen.

Zusammen mit unserem Kooperationspartner en.co.tec möchten wir herausfinden, wie wir Sie bei dieser herausfordernden und chancenreichen Thematik unterstützen können!

Question Title

* 1. Welche Abteilungen sind bei Ihnen von der MDR bzw. IVDR betroffen bzw. arbeiten mit ihr?

Question Title

* 2. Wie viele MitarbeiterInnen beschäftigen sich in Ihrem Unternehmen mit den regulatorischen Anforderungen (inkl. Qualitätsmanagement) an Medizinprodukte bzw. In-vitro Diagnostika?

Question Title

* 3. Wie wichtig ist dieses Thema für Sie bzw. den Weiterbestand Ihres Unternehmens?

Question Title

* 4. Welche Bedeutung hat für Sie die MDR bzw. IVDR?

Question Title

* 5. Halten Sie es für sinnvoll im Rahmen einer entsprechenden Ausbildung die MDR / IVDR Thematik mit anderen Verordnungen inhaltlich zu verknüpfen?

Question Title

* 6. Wie wichtig ist Ihnen eine fundierte Ausbildung über die notwendigen gesetzlichen Vorgaben hinaus?

Question Title

* 7. Wie wichtig ist Ihnen ein akademischer Abschluss als "Regulatory Expert MDR / IVDR?

Question Title

* 8. Wären Sie bereit, EUR 7.000,- für einen akademischen Lehrgang (40 ECTS/2 Semester) auszugeben?

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* 9. Wären Sie bereit, EUR 15.000,- für einen Master-Lehrgang (90 ECTS/4 Semester) auszugeben?

Question Title

* 10. Welche zusätzliche Themenausrichtung würde den Lehrgang für Sie entsprechend wertvoll machen?

Question Title

* 11. In welchem Zeitraum schätzen Sie, dass Sie Bedarf an diesem Lehrgang hätten:

Question Title

* 12. Möchten Sie uns noch etwas mitteilen?

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