Regulatory Expert für Medizinprodukte und In-vitro Diagnostika

Umfrage der Technikum Wien Academy

Die EU-Verordnungen für Medizinprodukte (MDR) und für In-vitro Diagnostika (IVDR) sind so komplexe und einschneidende wie auch hilfreiche Verordnungen, mit der sich alle Medizinprodukte- und In-vitro Diagnostika-Entwickler und Hersteller auseinandersetzen müssen.

Zusammen mit unserem Kooperationspartner en.co.tec möchten wir herausfinden, wie wir Sie bei dieser herausfordernden und chancenreichen Thematik unterstützen können!
1.Welche Abteilungen sind bei Ihnen von der MDR bzw. IVDR betroffen bzw. arbeiten mit ihr?
2.Wie viele MitarbeiterInnen beschäftigen sich in Ihrem Unternehmen mit den regulatorischen Anforderungen (inkl. Qualitätsmanagement) an Medizinprodukte bzw. In-vitro Diagnostika?
3.Wie wichtig ist dieses Thema für Sie bzw. den Weiterbestand Ihres Unternehmens?
4.Welche Bedeutung hat für Sie die MDR bzw. IVDR?
5.Halten Sie es für sinnvoll im Rahmen einer entsprechenden Ausbildung die MDR / IVDR Thematik mit anderen Verordnungen inhaltlich zu verknüpfen?
6.Wie wichtig ist Ihnen eine fundierte Ausbildung über die notwendigen gesetzlichen Vorgaben hinaus?
7.Wie wichtig ist Ihnen ein akademischer Abschluss als "Regulatory Expert MDR / IVDR?
8.Wären Sie bereit, EUR 7.000,- für einen akademischen Lehrgang (40 ECTS/2 Semester) auszugeben?
9.Wären Sie bereit, EUR 15.000,- für einen Master-Lehrgang (90 ECTS/4 Semester) auszugeben?
10.Welche zusätzliche Themenausrichtung würde den Lehrgang für Sie entsprechend wertvoll machen?
11.In welchem Zeitraum schätzen Sie, dass Sie Bedarf an diesem Lehrgang hätten:
12.Möchten Sie uns noch etwas mitteilen?