Enquête 2026 de la IFCC C-MDID sur le diagnostic moléculaire des bactéries à Gram négatif productrices de carbapénémases

Cher collègue,

Nous vous invitons à participer à une courte enquête internationale portant sur la détection moléculaire des bactéries à Gram négatif productrices de carbapénémases.

L’objectif est d’évaluer les pratiques diagnostiques actuelles, les méthodes utilisées et les procédures d’assurance qualité appliquées dans les laboratoires du monde entier.
Le questionnaire comprend 23 questions et nécessite environ 10 minutes pour être complété.

Veuillez noter : l’enquête porte spécifiquement sur les méthodes moléculaires (par ex. PCR, panels multiplex, NGS) et non sur les tests phénotypiques de sensibilité aux antimicrobiens.

Votre contribution est extrêmement précieuse et aidera à mieux comprendre les stratégies diagnostiques au niveau mondial.

Nous vous remercions vivement pour votre participation !

Question Title

* 1. Comment décririez-vous votre laboratoire ?

Privé

Affilié à une université

Laboratoire de santé publique / affilié à un centre médical

Grand laboratoire commercial (traite plus de 1000 tests moléculaires par mois)

Je ne travaille pas dans un laboratoire, mais je réalise le diagnostic moléculaire des carbapénémases dans le cadre du POCT (merci de décrire le contexte).

Question Title

* 2. Dans quel pays se trouve votre laboratoire?

Question Title

* 3. Votre laboratoire réalise-t-il des tests moléculaires pour la détection des carbapénémases ?

Oui.

Non.

Question Title

* 4. Les tests moléculaires de détection des carbapénémases sont-ils utilisés pour (cochez tout ce qui s’applique):

Dépistage

Diagnostic

Nous réalisons le diagnostic moléculaire des carbapénémases pour des raisons scientifiques.

Autres (veuillez préciser)

Question Title

* 5. Votre laboratoire utilise-t-il des kits commerciaux ou des tests non commerciaux / développés en laboratoire (techniques « maison ») pour le diagnostic moléculaire des carbapénémases?

Nous utilisons uniquement des kits commerciaux.

Nous utilisons uniquement des tests développés en laboratoire (techniques «maison»).

Nous utilisons les deux.

Je ne sais pas.

Question Title

* 6. Combien de tests moléculaires de détection des carbapénémases votre laboratoire réalise-t-il par semaine ?

1-10

11-100

101-1000

Je ne sais pas.

Autre (veuillez préciser)

Question Title

* 7. Quel type d’appareil utilisez-vous pour les tests moléculaires ?

GeneXpert (Cepheid)

BD Max

Amplex

BioFire FilmArray

Seegene

Abbott Alinity / m2000

Luminex

PCR développés en laboratoire (techniques «maison») (classique ou en temps réel)

NGS

Je ne sais pas.

Autres (veuillez préciser)

Question Title

* 8. Dans quels types d’échantillons cliniques effectuez-vous des tests moléculaires pour les gènes de carbapénémases ? (Sélectionnez tout ce qui s’applique)

Hémocultures

Échantillons respiratoires (p. ex. LBA, expectoration)

Urine

Écouvillons rectaux ou périanaux (dépistage)

Écouvillons de plaie ou tissu

Échantillons environnementaux (p. ex. eaux usées, surfaces)

Je ne sais pas.

Autres (veuillez préciser)

Question Title

* 9. Quels gènes de carbapénémases vos tests peuvent-ils détecter ? (Sélectionnez tout ce qui s’applique)

KPC

NDM

OXA-48-like

OXA-23

VIM

IMP

GES

Je ne sais pas.

Autres (veuillez préciser)

Question Title

* 10. Réalisez-vous des tests de confirmation ?

	Oui.	Non.
Nous confirmons le test de diagnostic moléculaire par un test phénotypique.	Nous confirmons le test de diagnostic moléculaire par un test phénotypique. Oui.	Nous confirmons le test de diagnostic moléculaire par un test phénotypique. Non.
Nous confirmons le test phénotypique au moyen de tests de diagnostic moléculaire.	Nous confirmons le test phénotypique au moyen de tests de diagnostic moléculaire. Oui.	Nous confirmons le test phénotypique au moyen de tests de diagnostic moléculaire. Non.

Question Title

* 11. Contexte : Une évaluation externe de la qualité (EEQ) ou essai inter-laboratoire (EIL) est une comparaison interlaboratoires pouvant couvrir toutes les phases d’un cycle de test, y compris l’interprétation des résultats.
Participez-vous à une EEQ/à un EIL pour la détection des carbapénémases ?

Oui.

Non. Veuillez préciser la raison de votre non-participation.

Question Title

* 12. Quel fournisseur d’EEQ ou quel EIL utilisez-vous pour le diagnostic moléculaire des carbapénémases ? (Plusieurs réponses possibles)

INSTAND

QCMD

RfB

UK NEQAS

RCPAQAP

CAP

Controllab

Nous ne participons pas

Autres (veuillez préciser)

Question Title

* 13. Contexte :
Lorsque des matériaux d’évaluation externe de la qualité (EEQ) ne sont pas disponibles, des méthodes alternatives d’évaluation (MAE) offrent une approche alternative pour vérifier l’acceptabilité des performances des tests (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32383687/).
Les questions suivantes portent sur la manière dont ces méthodes sont mises en œuvre dans votre laboratoire.

Réalisez-vous des méthodes alternatives d’évaluation (MAE) dans votre laboratoire ?

Nous réalisons des méthodes alternatives d’évaluation (MAE) pour le diagnostic moléculaire des carbapénémases dans notre laboratoire, même lorsqu’un programme d’EEQ est disponible.

Nous ne réalisons des des méthodes alternatives d’évaluation (MAE) que lorsqu’aucun programme d’EEQ n’est disponible.

Nous ne réalisons pas de des méthodes alternatives d’évaluation (MAE).

Question Title

* 14. 14. Pouvez-vous décrire votre stratégie d’implémentation de MAE ?

Nous ne réalisons pas du tout MAE?

Nous réalisons… (veuillez préciser la stratégie et la fréquence).

Question Title

* 15. Utilisez-vous des souches de référence pour garantir l’exactitude des tests (p. ex. souches de l’OMS/EDQM/CDC/ATCC) ?

Non.

Je ne suis pas sûr(e).

Oui, veuillez préciser :

Question Title

* 16. Soumettez-vous des isolats ou des résultats de tests moléculaires à un centre national de référence pour validation ou confirmation ?

Oui, systématiquement pour toutes les détections de carbapénémases confirmées

Oui, mais seulement pour certains cas (p. ex. gènes de résistance rares, contexte épidémique, résultats indéterminés)

Non, mais nous avons connaissance d’une structure nationale de référence

Non, un tel centre de référence n’existe pas dans notre pays

Pas sûr(e)

Question Title

* 17. Les résultats moléculaires positifs pour les gènes de carbapénémases sont-ils déclarés à un système national de surveillance ou de notification ?

Oui, obligatoire

Oui, volontaire

Non

Pas sûr(e)

Question Title

* 18. Comment les résultats positifs de carbapénémase sont-ils signalés et pris en charge ?

Utilisés directement pour orienter la thérapie

Utilisés uniquement à des fins épidémiologiques

Other (please specify)

Question Title

* 19. Quel est votre délai moyen de rendu des résultats (TAT) pour les tests moléculaires de détection des carbapénémases (de l’arrivée de l’échantillon au résultat) ?

	<4 hours	4–24 hours	24–48 hours	>48 hours	N/A
Dépistage	Dépistage <4 hours	Dépistage 4–24 hours	Dépistage 24–48 hours	Dépistage >48 hours	Dépistage N/A
Diagnostic	Diagnostic <4 hours	Diagnostic 4–24 hours	Diagnostic 24–48 hours	Diagnostic >48 hours	Diagnostic N/A
En ce qui concerne le diagnostic par hémoculture, quel délai de rendu des résultats est atteint entre une hémoculture positive et la finalisation du diagnostic moléculaire (MDX) ?	En ce qui concerne le diagnostic par hémoculture, quel délai de rendu des résultats est atteint entre une hémoculture positive et la finalisation du diagnostic moléculaire (MDX) ? <4 hours	En ce qui concerne le diagnostic par hémoculture, quel délai de rendu des résultats est atteint entre une hémoculture positive et la finalisation du diagnostic moléculaire (MDX) ? 4–24 hours	En ce qui concerne le diagnostic par hémoculture, quel délai de rendu des résultats est atteint entre une hémoculture positive et la finalisation du diagnostic moléculaire (MDX) ? 24–48 hours	En ce qui concerne le diagnostic par hémoculture, quel délai de rendu des résultats est atteint entre une hémoculture positive et la finalisation du diagnostic moléculaire (MDX) ? >48 hours	En ce qui concerne le diagnostic par hémoculture, quel délai de rendu des résultats est atteint entre une hémoculture positive et la finalisation du diagnostic moléculaire (MDX) ? N/A

Question Title

* 20. Quand le diagnostic moléculaire des gènes de carbapénémase est-il disponible dans votre laboratoire (diagnostic d’urgence / de garde) ?

	24/7	Pendant les heures de travail habituelles et les horaires étendus (p. ex. en semaine et en soirée).	Uniquement pendant les heures ouvrables.	Les analyses sont externalisées	N/A
Dépistage	Dépistage 24/7	Dépistage Pendant les heures de travail habituelles et les horaires étendus (p. ex. en semaine et en soirée).	Dépistage Uniquement pendant les heures ouvrables.	Dépistage Les analyses sont externalisées	Dépistage N/A
Diagnostic	Diagnostic 24/7	Diagnostic Pendant les heures de travail habituelles et les horaires étendus (p. ex. en semaine et en soirée).	Diagnostic Uniquement pendant les heures ouvrables.	Diagnostic Les analyses sont externalisées	Diagnostic N/A

Question Title

* 21. À quelle fréquence observez-vous des discordances entre les tests moléculaires et phénotypiques de résistance aux carbapénèmes ?

Rarement (<1 %)

Occasionnellement (1–5 %)

Fréquemment (>5 %)

Aucune donnée

Question Title

* 1. Comment décririez-vous votre laboratoire ?

Question Title

* 2. Dans quel pays se trouve votre laboratoire?

Question Title

* 3. Votre laboratoire réalise-t-il des tests moléculaires pour la détection des carbapénémases ?

Question Title

* 4. Les tests moléculaires de détection des carbapénémases sont-ils utilisés pour (cochez tout ce qui s’applique):

Question Title

* 5. Votre laboratoire utilise-t-il des kits commerciaux ou des tests non commerciaux / développés en laboratoire (techniques « maison ») pour le diagnostic moléculaire des carbapénémases?

Question Title

* 6. Combien de tests moléculaires de détection des carbapénémases votre laboratoire réalise-t-il par semaine ?

Question Title

* 7. Quel type d’appareil utilisez-vous pour les tests moléculaires ?

Question Title

* 8. Dans quels types d’échantillons cliniques effectuez-vous des tests moléculaires pour les gènes de carbapénémases ? (Sélectionnez tout ce qui s’applique)

Question Title

* 9. Quels gènes de carbapénémases vos tests peuvent-ils détecter ? (Sélectionnez tout ce qui s’applique)

Question Title

* 10. Réalisez-vous des tests de confirmation ?

Question Title

Question Title

* 12. Quel fournisseur d’EEQ ou quel EIL utilisez-vous pour le diagnostic moléculaire des carbapénémases ? (Plusieurs réponses possibles)

Question Title

Question Title

* 14. 14. Pouvez-vous décrire votre stratégie d’implémentation de MAE ?

Question Title

* 15. Utilisez-vous des souches de référence pour garantir l’exactitude des tests (p. ex. souches de l’OMS/EDQM/CDC/ATCC) ?

Question Title

* 16. Soumettez-vous des isolats ou des résultats de tests moléculaires à un centre national de référence pour validation ou confirmation ?

Question Title

* 17. Les résultats moléculaires positifs pour les gènes de carbapénémases sont-ils déclarés à un système national de surveillance ou de notification ?

Question Title

* 18. Comment les résultats positifs de carbapénémase sont-ils signalés et pris en charge ?

Question Title

* 19. Quel est votre délai moyen de rendu des résultats (TAT) pour les tests moléculaires de détection des carbapénémases (de l’arrivée de l’échantillon au résultat) ?

Question Title

* 20. Quand le diagnostic moléculaire des gènes de carbapénémase est-il disponible dans votre laboratoire (diagnostic d’urgence / de garde) ?

Question Title

* 21. À quelle fréquence observez-vous des discordances entre les tests moléculaires et phénotypiques de résistance aux carbapénèmes ?

Question Title

* 22. Comment gérez-vous les discordances entre les tests moléculaires et phénotypiques de résistance aux carbapénèmes ?

Question Title

* 23. Quels sont les principaux défis auxquels vous êtes confronté dans la détection moléculaire des carbapénémases dans votre contexte ?

Question Title

* 24. Avez-vous des suggestions, des recommandations ou des points de critique ? Veuillez nous en faire part.