Encuesta IFCC C-MDID 2026 sobre Diagnóstico Molecular de Bacterias Gram-Negativas Productoras de Carbapenemasas

Estimado/a colega:
Le invitamos a participar en una breve encuesta internacional centrada en la detección molecular de bacterias gramnegativas productoras de carbapenemasas.
El objetivo es evaluar las prácticas diagnósticas actuales, los métodos y los procedimientos de aseguramiento de la calidad utilizados en los laboratorios de todo el mundo. La encuesta contiene 23 preguntas y tarda aproximadamente 10 minutos en completarse.
Tenga en cuenta: el enfoque es específicamente sobre métodos moleculares (por ejemplo, PCR, paneles múltiples, NGS), no sobre pruebas de susceptibilidad fenotípicas.
Su contribución es muy valiosa y ayudará a lograr una mejor comprensión de las estrategias de diagnóstico globales.
1.¿Cómo describiría su laboratorio?
2.¿En qué país se encuentra su laboratorio?
3.¿Su laboratorio realiza pruebas moleculares de carbapenemasas?
4.¿Se usa la prueba molecular de carbapenemasas para (marque todas las que correspondan)?
5.¿Su laboratorio utiliza kits comerciales o pruebas desarrolladas en el laboratorio (LDT) para el diagnóstico molecular de carbapenemasas?
6.¿Cuántas pruebas moleculares de detección de carbapenemasas realiza su laboratorio por semana?
7.¿Qué tipo de equipo utiliza para las pruebas moleculares?
8.¿En qué tipos de muestras clínicas realiza pruebas moleculares para genes de carbapenemasas? (Seleccione todos los que correspondan)
9.¿Qué genes de carbapenemasa pueden detectar sus pruebas? (Seleccione todos los que correspondan)
10.¿Realiza ensayos de confirmación?
Si.
No.
Confirmamos la prueba diagnóstica molecular con la prueba fenotípica.
Confirmamos la prueba fenotípica con ensayos de diagnóstico molecular.
11.Antecedentes: Una evaluación externa de calidad (EQA) o prueba de competencia (PT) es una comparación interlaboratorio que puede abarcar todas las fases de un ciclo de pruebas, incluida la interpretación de resultados.
¿Participa en EQA/PT para la detección de carbapenemasas?

12.Qué proveedor de PT/EQA utiliza para el diagnóstico molecular de carbapenemasas? (Puede seleccionar más de uno)
13.Antecedentes: Cuando no hay materiales de pruebas de aptitud (Proficiency Testing) disponibles, los procedimientos de evaluación alternativa (AAP) ofrecen una vía alternativa para verificar la aceptabilidad del desempeño de las pruebas (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32383687/).
Las siguientes preguntas abordan cómo se realiza este procedimiento en su laboratorio.

¿Realiza procedimientos de evaluación alternativa (AAP) en su laboratorio?
14.Por favor describa su estrategia de AAP (estrategia y frecuencia).
15.¿Utiliza cepas de referencia para asegurar la precisión de la prueba (p. ej., cepas WHO/EDQM/CDC/ATCC)?
16.¿Envía aislados o resultados de pruebas moleculares a un centro de referencia nacional para validación o confirmación?
17.¿Los resultados moleculares positivos para genes de carbapenemasas se informan a un sistema nacional de vigilancia o notificación?
18.¿Cómo se informan y manejan los resultados positivos de carbapenemasas?
19.¿Cuál es su tiempo promedio de respuesta (TAT) para resultados moleculares de carbapenemasas (desde la llegada de la muestra hasta el resultado)?
<4 horas
4–24 horas
24–48 horas
>48 horas
N/A
Tamizaje/cribado
Diagnóstico
Con respecto al diagnóstico de hemocultivos, ¿qué tiempo de respuesta se alcanza desde un hemocultivo positivo hasta que se completa el diagnóstico molecular (MDX)?
20.¿Cuándo está disponible en su laboratorio el diagnóstico molecular de los genes de carbapenemasa (diagnóstico de urgencia / de guardia)?
24/7
Durante el horario laboral habitual y en horarios ampliados (p. ej., días laborables y por la tarde)
Solo durante el horario laboral habitual.
Las pruebas se realizan externamente.
N/A
Tamizaje/cribado
Diagnostico
21.¿Con qué frecuencia se observan discrepancias entre las pruebas moleculares y fenotípicas para la detección de resistencia mediada por carbapenemasas?
22.¿Cómo se gestionan las discrepancias entre las pruebas moleculares y fenotípicas para la detección de resistencia mediada por carbapenemasas?
23.¿Cuáles son los principales desafíos que enfrenta en la detección molecular de carbapenemasas en su entorno?
24.¿Tiene sugerencias, recomendaciones o puntos de crítica? Por favor, compártalos con nosotros.
Current Progress,
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